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电喷雾质谱应用技术(书店编码:1036622) |
| 从书名: |
| 书号:7502568697 |
定价:30 |
| 著译者: B.N.帕拉马尼克(Brrendra N.Prama- nik)M.L.格罗斯(Michael L.Gross) [美]A.K.甘古利(A.K.Ganguly) 主编 |
销售价:28.5 |
| 出版社:化学工业出版社 |
| 规格: |
| 出版时间:
2005年6月1日 |
上架时间:2008-12-27 15:13:00 |
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主要内容:
本书是第一本全面介绍电喷雾质谱技术的专著,也是第一次全面涉及当今世界上电喷雾技术的热点应用领域。为了让读者更好地了解电喷雾质谱应用和实践的最新技术,本书着重讨论电喷雾质谱分析小分子化合物(药物开发、药代动力学、组合化学、天然产物等)和生物大分子(多肽、蛋白质)化学等领域的各种新的实用技术。
本书是由当今从事LC/MS相关应用研究领域的杰出科学家们撰写的,代表着当今液相色谱质谱在各个不同方面的最新发展的科学专著。内容翔实,技术层次高,具有极高的使用价值。
本书可供从事药物开发、药代动力学、组合化学、天然产物等和生物大分子(多肽、蛋白质)化学等相关领域以及质谱相关技术的研究人员、有机化合物结构鉴定科研人员和相关专业的高等院校师生学习参考。
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前言:
前言
在过去的10年间,电喷雾质谱(ESIMS)已发展成为一种通用的质谱技术,它所涵盖的分析应用领域极其广泛,甚至可以分析不挥发和热不稳定等化合物,分子质量范围从300~1000u的小分子化合物一直到分子质量超过150000u的生物大分子。电喷雾电离现象的实验先驱J.Zeleny (1917年)及后继者 Malcolm Dole(20世纪60年代后期)先后完成了一系列重要实验,确定了大分子转化成可供质谱分析的气态离子的实验参数。1984年, John Fenn 及其在美国的合作者M Yamashita,还有MLAleksandrov及其在前苏联的合作者,首次各自独自地宣布了ESI与四极杆质谱、磁质谱成功结合的报告。由于ESI的实验条件相对简单且在大气压环境下工作,非常适合与高效液相色谱(HPLC)联用实现样品自动分析,能够分析复杂基质下的混合样品,从而为需要液相分离样品的质谱科学家提供了满意的接口。ESIMS从一开始就成为了药学和生物医学研究领域重要的标志性工具,广泛地使用在组合化合物库的高通量筛选、杂质分析、药代动力学研究和代谢产物的确认,以及蛋白质结构特征的表达等各方面应用领域。
参与此书编写的作者均是来自相关研究机构和业内的人士,他们在此项技术不断发展过程中发挥着领导作用。我们编辑此书的目的是为大家呈献出电喷雾质谱应用、实践的最新技术,同时也为对此技术感兴趣的其他领域科学家服务。此书的主题将着重讨论电喷雾质谱分析药物、多肽、蛋白质化学等领域的各种实用技术。
本书以电喷雾技术历史的回顾作为开端,介绍了ESIMS的理论部分和仪器部分(第一章),随后讲述纳升喷雾(NanoSpray)技术的发展及其对大分子化合物的分析及应用(第二章)。接下来的各章分别介绍电喷雾质谱对小分子化合物的分析及应用(第三章~第五章),肽及蛋白质等生物大分子分析及应用(第六章~第八章),非共价复合物分析及应用(第九章),还特别专门讨论了蛋白的折叠/伸展(第十章)以及临床/生物医学的分析及应用(第十一章)。 有些重要的章节,比如复杂天然产物的结构阐述(第三章)、组合化学中组合化合物库的分析(第四章)以及ESIMS的药代动力学和药代产物研究(第五章)等章节对制药行业的科学家尤为重要,因此也花费大量篇幅详细介绍。第六章~第八章展示了电喷雾质谱在表述肽、蛋白结构特征方面起到的重要作用,特别介绍了在快速发展的蛋白质组研究领域和在高通量处理和确定基因表达的蛋白质(第八章)的应用。蛋白质的动态结构研究,比如蛋白质内部非共价反应机理以及折叠/伸展等,则在第九、十章中进一步介绍。最后。第十一章介绍微量流速的ESIMS在临床、生物医学中的应用。
我们非常感谢对此书的出版做出巨大贡献的所有作者们。我们也非常感谢ScheringPlough 研究中心、华盛顿大学、国家卫生研究中心的大力支持,还特别感谢帮助和出版此书的Marcel Dekker有限公司的编辑们。 |
本书目录:
目录
第一章电喷雾质谱历史、理论和仪器原理1
第一节简介:喷雾技术革命1
一、ESI出现之前的质谱技术1
二、电喷雾电离技术的发展4
第二节操作原理11
一、ESI/APCI离子源的组成11
二、电喷雾电离:“去除溶剂,而非解吸附过程”12
三、电喷雾的过程:“纯”ESI条件下电喷雾电离针
上发生的事件13
四、在小液滴干燥过程中发生的事件16
五、真空接口19
六、各种各样的辅助技术20
七、溶剂和缓冲液26
八、ESIMS中观察到的各种离子29
九、非共价复合物30
十、从ESI质谱图看质谱离子与液相离子的关系32
十一、与大气压化学电离的比较33
第三节质量分析器35
一、连续检测离子的质谱仪35
二、脉冲式质谱仪38
三、复合式串联质谱47
第四节质谱的其他参数48
一、质量校正48
二、分辨率51
三、质量准确度52
第五节ESIMS的数据处理52
一、联立方程求算法52
二、分辨同位素峰53
三、数据转换(去卷积拆分)方法55
第六节结论60
参考文献60
附录几种常用ESI校正校样的质荷比91
第二章纳升喷雾电离的发展:LC/MS及CE/MS应用100
第一节简介100
第二节纳升流量的电极103
一、流量与电喷雾针的构造103
二、纳升流量样品导入系统的一些实例110
第三节纳升流量液相色谱质谱联用122
一、分析液相色谱色谱柱的小型化123
二、色谱柱和纳升电极的整体式装置124
三、多路NanoLC系统实例125
四、今后的方向130
第四节结论132
参考文献134
第三章电喷雾电离质谱定性分析药物及天然产物142
第一节导言142
第二节小分子化合物的结构特征144
一、分子量的确定144
二、多电荷电离146
三、盐148
四、液相色谱质谱联用149
五、化学衍生和大气压化学电离源154
六、串联质谱155
第三节抗生素及天然产物的结构解析157
一、抗生素157
二、利用[M+H]+和[M+Na]+离子解析结构162
三、相似化合物的质谱图167
四、负离子169
五、准确质量测定171
第四节结论178
参考文献178
第四章电喷雾质谱在组合化学中的应用182
第一节导言182
第二节化合物的鉴定184
第三节纯化过程186
第四节质量控制189
第五节筛选191
一、生物亲和性筛选191
二、用QTOF质谱的准确质量测定194
三、FTICR质谱的准确质量测定196
第六节分析前景198
第七节结论200
参考文献200
第五章电喷雾质谱在现代药物代谢和药物动
力学中的应用206
第一节导言206
第二节药物代谢及药物动力学中的质谱平台207
一、四极杆质谱仪器的作用207
二、四极杆离子阱质谱仪的作用208
三、飞行时间质谱的作用210
四、四极杆/TOF复合型仪器的作用213
第三节电喷雾质谱应用的发展213
一、定量分析213
二、确定药物的生物转化215
第四节电喷雾质谱在新药开发研究中的应用218
一、新药开发研究中的定量分析219
二、新药开发中的生物转化220
第五节自动化高通量分析224
一、样品制备225
二、选择MS条件226
三、样品分析226
四、数据处理与校阅231
五、尝试平行定量233
参考文献236
第六章电喷雾质谱分析多肽与蛋白质方法学
研究及其应用244
第一节导言244
第二节电喷雾质谱分析完整的蛋白质:方法学研究246
一、蛋白质混合物的电喷雾质谱247
二、样品污染247
第三节电喷雾质谱的应用250
一、蛋白质组学250
二、二硫键的确定251
三、非共价键结合的蛋白质复合物253
第四节分离和序列测定256
一、毛细管LCMS256
二、毛细管LCMS在蛋白质组学上的应用258
三、多肽的毛细管电泳质谱259
第五节高质量多肽和蛋白质的串联质谱分析266
第六节结论270
参考文献271
第七章电喷雾质谱分析糖蛋白的结构275
第一节简介275
第二节确定糖蛋白的分子量276
一、分子量和多元性276
二、纳升电喷雾和正交加速TOF质谱280
第三节糖蛋白指纹分析285
一、多糖的类型285
二、蛋白序列指纹分析和糖基化位点的确认286
三、确定连接位点的非均一性292
第四节未来的发展方向294
参考文献295
第八章先进的质谱方法快速研究和定量分析蛋白质组299
第一节简介299
第二节蛋白质组的目前测定方法301
第三节使用质谱确定蛋白质303
第四节利用FTICR质谱的特性测定蛋白质组304
第五节完整蛋白质的蛋白质组分析方法307
一、毛细管等电聚焦法分离蛋白质308
二、CIEF与FTICR质谱联用309
三、自动处理数据和结果显示310
第六节FTICR方法确定完整的蛋白质313
一、依据分子量确定完整的蛋白质313
二、依据MS/MS数据确认完整的蛋白质314
三、依据同位素标记确认完整的蛋白质317
第七节测定全体蛋白质的蛋白质组分析方法319
一、准确质量标签用于蛋白质的确认319
二、提供准确质量标签确定翻译后修饰323
三、同位素编码亲和标签的准确质量标签325
第八节根据实验产生的准确质量标签327
一、通过MS/MS来确认AMT327
二、多元MS/MS方法328
第九节高通量测定蛋白质的相对强度331
一、稳定同位素的代谢标记332
二、后提取的稳定同位素标记法341
第十节将来的方向344
参考文献345
第九章非共价复合物的电喷雾电离质谱分析352
第一节简介352
第二节蛋白配体相互作用354
一、pH值的影响355
二、溶剂的影响358
三、ESI锥孔电压的影响359
第三节药物蛋白质配体复合物360
一、rasGDP配体360
二、确定键合的位置362
第四节蛋白金属络合物364
一、钙调节蛋白/Ca364
二、HCV/Zn366
第五节蛋白蛋白结合367
一、亮氨酸拉链肽367
二、γIFN367
三、大蛋白复合物369
第六节蛋白核酸相互作用372
第七节药物核酸复合物373
一、与HIVRNA键合的抗生素373
二、药物DNA的相互作用374
第八节结论375
参考文献375
第十章氢交换法和电喷雾质谱研究蛋白质的
结构及动态构象379
第一节简介379
第二节实验方法和实验设计380
一、蛋白质的氢交换背景380
二、MS测量H/D交换的实验方法382
三、质谱分析蛋白质的片段383
四、确定氘代的速率常数384
第三节应用386
一、蛋白配体和蛋白金属离子相互作用386
二、蛋白质的折叠及动态构象389
三、筛选可用作重组药物的蛋白质394
四、从组合化合物库中筛选蛋白质394
五、单个酰胺分析方案395
第四节结论和展望397
参考文献398
第十一章利用微升电喷雾分析微量透析
得到的神经肽及药物401
第一节简介401
第二节仪器403
一、毛细管喷雾针头403
二、获得高灵敏度的测定方法404
三、样品的在线预纯化405
四、使用微升ESI和串联质谱分析体内微量渗析物407
第三节测量在细胞外释放的内源性神经降压素407
第四节神经降压素代谢物的研究411
第五节药物的微升电喷雾和体内微量渗析415
第六节结论417
参考文献417
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本书特点:
本书可供从事药物开发、药代动力学、组合化学、天然产物等和生物大分子(多肽、蛋白质)化学等相关领域以及质谱相关技术的研究人员、有机化合物结构鉴定科研人员和相关专业的高等院校师生学习参考。
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